Всем доброго времени суток, я Екатерина Миронова и сегодня хочу поведать вам историю, историю из своей жизни, а точнее историю моей печени и печени моей мамы. Мне 37, маме 67 и нас почти в одно время поразила одна и та же болезнь!!! Начну со своего рассказа.
Как и любой работник я должна была проходить медицинскую комиссию 1 раз в год. Пришла я к 8:00 в клинику. Проходили мы конечно её платно, но врачи были мастерами своего дела и пока не докопаются-не отстанут. Была парочка врачей, которые глянули и говорили все в порядке, вы здоровы…. Но большая часть были очень доброжелательные и умные)) Утром я кстати попила сладкого чая, а как знается этого делать не нужно перед забором крови… упс… В коридорах толпился весь наш рабочий коллектив, особенно очередь к гинекологу чего только стоила, многие начинали раздеваться прям в коридоре хахахахаха))) Самым эпичным было то, что все врачи ушли в 12:00 на обед, и мы как клуши сидели на стульчиках и ждали… К 13:00 врачи начали подтягиваться, и уже к 13:15 все были на готове, я первая заняла очередь к гепатологу… Вот тут и начинается моя история. Зайдя в кабинет меня поразил огромный макет печени, я никогда не видела ее в таких размерах и структурах, тут и всей красой вырисовался желчный пузырь. Врач-женщина была в ярко зелёном хирургическом костюме, прям как желчный пузырь на макете) У неё была невероятно классная укладка и нежный макияж. Врач начала объяснять мне, что печень-один из самых важных органов в теле человека… я слушала её с открытым ртом. Она взяла мой лист с результатами анализа мочи, крови и кала, так же она рассматривала моё лицо на наличие пигментации, спрашивала про рвоту, осматривала рот, рассматривала мои глаза. После всех пунктов ее лицо изменилось, она решила что меня нужно записать на завтра на УЗИ. Это был последний мой врач в списке… Я ошеломленная пошла домой и сразу же начала читать про различные симптомы и диагнозы в интернете…
Настал этот день, я пришла на УЗИ. Врач аккуратно смазала мой живот и начала исследовать печень… Так же мы сделали генетический анализ, чтобы определить передалось мне что-либо или нет… Врач вынесла мне вердикт. У меня дрожали колени, тряслись руки. Оказывается у меня очень плохо вырабатывалась жёлчь, а это нарушает функции и печени и расщепления жиров и вообще не оказывает положительное влияние на организм. Мой доктор выписала мне урсосан/УДХК….
История моей мамы продолжилась после меня.. Проверив меня на генетику, выяснилось, что заболевание передалось мне по наследству, и первой на прием я повела свою мамулю. Как выяснилось что она страдает тем же самым заболеванием, лечение нам выписали одинаковое… Пропив курс таблеток, которые нам порекомендовала врач, мы вместе пришли на приём. И знаете что? Прогресс есть, и причём невероятный! Вот как иногда полезно ходить на медицинские комиссии! Спасибо, что прочли мои историю.
Оставить ответ
Вы, должно быть, вошел в систему чтобы оставить комментарий.